Scientists at CWRU School of Medicine Discover
New Technique that Holds Promise for the Treatment of Multiple Sclerosis and
Cerebral Palsy
Newswise —
Researchers at Case Western Reserve School of Medicine have discovered a
technique that directly converts skin cells to the type of brain cells
destroyed in patients with multiple sclerosis, cerebral palsy and other
so-called myelin disorders.
This
discovery appears today in the journal Nature Biotechnology.
This breakthrough now enables “on demand”
production of myelinating cells, which provide a vital sheath of insulation
that protects neurons and enables the delivery of brain impulses to the rest of
the body. In patients with multiple sclerosis (MS), cerebral palsy (CP), and
rare genetic disorders called leukodystrophies, myelinating cells are destroyed
and cannot be replaced.
The new
technique involves directly converting fibroblasts - an abundant structural
cell present in the skin and most organs - into oligodendrocytes, the type of
cell responsible for myelinating the neurons of the brain.
“Its ‘cellular alchemy,’” explained Paul
Tesar, PhD, assistant professor of genetics and genome sciences at Case Western
Reserve School of Medicine and senior author of the study. “We are taking a
readily accessible and abundant cell and completely switching its identity to
become a highly valuable cell for therapy.”
In a process termed “cellular
reprogramming,” researchers manipulated the levels of three naturally occurring
proteins to induce fibroblast cells to become precursors to oligodendrocytes
(called oligodendrocyte progenitor cells, or OPCs).
Tesar’s team, led by Case Western Reserve
researchers and co-first authors Fadi Najm and Angela Lager, rapidly generated
billions of these induced OPCs (called iOPCs). Even more important, they showed
that iOPCs could regenerate new myelin coatings around nerves after being
transplanted to mice—a result that offers hope the technique might be used to
treat human myelin disorders.
When
oligodendrocytes are damaged or become dysfunctional in myelinating diseases,
the insulating myelin coating that normally coats nerves is lost. A cure
requires the myelin coating to be regenerated by replacement oligodendrocytes.
Until now,
OPCs and oligodendrocytes could only be obtained from fetal tissue or
pluripotent stem cells. These techniques have been valuable, but with
limitations.
“The
myelin repair field has been hampered by an inability to rapidly generate safe
and effective sources of functional oligodendrocytes,” explained co-author and
myelin expert Robert Miller, PhD, professor of neurosciences at the Case
Western Reserve School of Medicine and the university’s vice president for
research. “The new technique may overcome all of these issues by providing a
rapid and streamlined way to directly generate functional myelin producing
cells.”
This initial
study used mouse cells. The critical next step is to demonstrate feasibility
and safety using human cells in a lab setting. If successful, the technique
could have widespread therapeutic application to human myelin disorders.
“The
progression of stem cell biology is providing opportunities for clinical
translation that a decade ago would not have been possible,” said Stanton
Gerson, MD, professor of Medicine-Hematology/Oncology at the School of Medicine
and director of the National Center for Regenerative Medicine and the UH Case
Medical Center Seidman Cancer Center. “It is a real breakthrough.”
Tomado de newswise.com
El cambio de una celula de un tipo a otro
ResponderEliminardistinto con funciones completamente diferentes se podia considerar cosa di ciencia ficción y que hoy se esta convirtiendo en una realidad, en efecto esto pormete ser una buena terapia para los pacientes con ELA a los que hoy en dia los tratamientos convencionales solo alentan la historia natural de la enfermedad pero no la detienen por completo, en cambio este tipo de tratamiento podria incluso revertir la enfermedad a llegar al grado de curarla sin duda parece muy prometedor no solo para ELA si no para otras enfermedades desmielinizantes como Guillain-Barre en la que se me ocurre podria acelerar el proseso de recuperación o incluso eliminar las secuelas.
Algo novedoso y que no se creía que pudiera suceder, una muy buena idea para los pacientes que tienen ELA o alguna enfermedad desmielizante de la cual yo creía que no era común pero durante mi rotación en Neurología he visto que es común y que no hay más que esperar al final. Sería una muy buena opción de tratamiento ahora falta ver hasta que punto ayuda a los pacientes.
ResponderEliminarEs genial que se haga este tipo de investigaciones y descubrimientos de una d las células de la cual no se creía que podía realizarse este tipo de cambios.
La reprogramación celular es una técnica mediante la cual se consigue que el perfil de genes concretos que se expresan en un determinado tipo celular, se altere, y genes que dejaron de expresarse en una determinada etapa del desarrollo, vuelven a expresarse, modificando la forma y la biología de la célula reprogramada. De esta manera, adquieren un nuevo potencial de diferenciación y duplicación que parecía definitivamente perdido. Esta nueva técnica permite que, por ejemplo, de un cabello se convierta en una neurona o en cualquiera de los 220 tipos celulares que componen el organismo.Uno de las cosas que más importante se me hizo, es que con esta técnica ya no es necesario recurrir a células madre de origen embrionario, ya que es posible crearlas a partir de una célula adulta. Pero creo que todavía se desconocen muchos aspectos del procedimiento, aunque, la comunidad científica está estudiando esta tecnología muy de cerca, ya que promete avanzar en el estudio de enfermedades incurables como la diabetes, la distrofia muscular, el Alzheimer y la esclerosis múltiple.
ResponderEliminarNada más interesante que jugar con la genética, aunque con esta técnica de una manera indirecta, utilizando los factores de crecimiento correctos. Si en verdad se logra producir una gran cantidad de oligodentrocitos a partir de fibroblastos, un evento fascinante que demuestra la gran capacidad humana para modificar el medio, sería un gran alivio para pacientes neurológicos en los que hoy en día solo podemos ofrecer una terapia por decir, paliativa más no curativa.
ResponderEliminarcada tanto tenemos innovaciones en la medicina algunas de verdad nos causan asombro tal es el caso de esta técnica denominada reprogramación celular en donde una célula se convierte a otra célula, en este caso un fibroblasto una célula abundante y común e la piel y otros órganos se reprograma para que se vuelva oligondrocitos los cuales tienen como función de proveer sostén a los axones y la de producir la vaina de mielina que los envuelven, aislan y nutren. La mielina está compuesta de 80% lípido y 20% de proteínas .la mielina tiene como función el permitir una adecuada conducción de los impulsos nervioso,s cuando se afecta surgen la patologías llamadas desmielinizantes. conviene seguir estos trabajos de investigación ya que paciente que antes no tenian muchas opciones de tratatamiento podrian ahora ya tener una.
ResponderEliminarLa conversión de una célula epidermoide a un oligodendrocito en lo personal se me hace algo más dificil que estimular la conversion de una célula ependimaria a un oligodendrocito, imagino que un fibroblasto modificado a oligodendrocito podría tener la función de fibrosis residual en el SNC y sería catastrófico, sin embargo es un gran avance experimental que no dista de ser extraordinario si funcionase, me surge una pregunta, podrá intentarse el uso de estimulador de colonias como el Filgrastim específico para céluas ependimarias, recolectarlas en LCR y cultivarlas? Ahora lo complejo es saber también cual sería la vía de acceso a lugares profundos del SNC donde las placas desmielinizantes sean de dificil alcanze.
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